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  ELECTRONEGATIVIDAD Y ENLACES  La  electronegatividad  es la capacidad, el poder de un  átomo  de atraer a los  electrones  hacia sí. 1 ​ También debemos considerar la distribución de  densidad electrónica  alrededor de un átomo determinado frente a otros distintos, tanto en una  especie molecular  como en sistemas o especies no moleculares. La electronegatividad de un átomo determinado está afectada fundamentalmente por dos magnitudes: su  masa atómica  y la distancia promedio de los  electrones de valencia  con respecto al  núcleo atómico . Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras propiedades atómicas y moleculares. Fue  Linus Pauling  el investigador que propuso esta magnitud por primera vez en el año 1932, como un desarrollo más de su  teoría del enlace de valencia . 2 ​ La electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como, por ejemplo, la  energía de ionización , pero se puede determinar de manera indirecta efectuando cálculos a partir de ot

 HIBRIDACION DEL CARBONO La  hibridación del carbono  consiste en un  reacomodo  de electrones del mismo nivel de energía (orbitales) al orbital del último nivel de energía. Los orbitales híbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la formación de los enlaces, dentro de la teoría del enlace de valencia, compuesta por nitrógeno líquido que hace compartirlas con cualquier otro elemento químico ya sea una alcano o comburente. La hibridación del átomo de carbono fue estudiada por mucho tiempo por el químico Chester Pinker.   CARACTERISTICA   El  carbono , se encuentra ubicado en el grupo IV A, tiene un número atómico 6 y número de masa 12; en su núcleo tienen 6  protones  y 6  neutrones  y está rodeado por 6  electrones , distribuidos en dos niveles: dos en 1s, dos en 2s y dos en 2p. Los orbitales del nivel dos adquieren una conformación llamada hibridación, donde se acomodan los 4 electrones del segundo nivel en un orbital híbrido llamado sp. El carbono tiene la capaci

¿QUE ES? Las  reacciones de Friedel-Crafts  son un tipo de  reacción  de  sustitución electrófila aromática  en las que en un  compuesto aromático  uno de los  átomos  de  hidrógeno  es sustituido por un  alquilo  —conocida como  alquilación de Friedel-Crafts — o por un  grupo acilo  — acilación de Friedel-Crafts —. Fueron descubiertas el año  1879  por el químico francés  Charles Friedel  y por el químico estadounidense  James M. Crafts .   PROCESOS  PROCESO 2 PROCESO 3 PROCESO 4  VIDEO INFORMATIVO  TEST https://forms.gle/bmeGtzdRFVtqPwXM9