HIDROCARBUROS AROMATICOS

 




BENCENO
ORIGEN 

La molécula de Benceno fue descubierta por Faraday en 1825, quien aisló por primera vez a partir del gas de alumbrado el compuesto, de fórmula empírica CH. Fue Eilhard Mitscherlich quien logró medir su masa molecular a partir de su presión de vapor, estableciéndola en 78 u, lo que correspondía a una fórmula molecular C6H6. El compuesto se había obtenido de la goma benjuí, lo que llevó a que se denominase bencina, y posteriormente benceno.

APLICACION

El Benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores, disolventes de grasas, aceites, pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. También se utiliza como intermediario químico. El Benceno también se usa en la manufactura de detergentes, explosivos, productos farmacéuticos y tinturas.




TOLUENO

ORIGEN

El tolueno se genera naturalmente en el petróleo crudo y en el árbol estoraque. También se produce durante la fabricación de gasolina y otros combustibles a partir del petróleo crudo y al hacer coque, un tipo de combustible derivado del carbón que se utiliza para fabricar acero

APLICACION 

El tolueno se adiciona a los combustibles (como antidetonante) y como disolvente para pinturas, revestimientos, caucho, resinas, diluyente en lacas nitrocelulósicas y en adhesivos. Se utiliza en la manufactura de ácido benzoico, benzaldehído y otros compuestos orgánicos.



CLOROBENCENO

ORIGEN

El clorobenceno, C6H5Cl, se obtiene por oxicloración de benceno con mezclas de HCl-aire a presión normal y a unos 240 °C.

APLICACION

En el pasado fue usado para fabricar otras sustancias químicas, tales como fenol y DDT. En la actualidad, el clorobenceno es usado como solvente para formulaciones de pesticidas, para desgrasar partes de automóviles y como intermediario en la manufactura de otras sustancias químicas.







NITROBENCENO 

ORIGEN

El nitrobenceno es un compuesto químico con la fórmula C6H5NO2. Es un líquido aceitoso tóxico, ligeramente amarillento con un cierto olor a almendras. Se congela para dar cristales verdoso-amarillos. Es producido a gran escala como un precursor de la anilina. Aunque es ocasionalmente utilizado como un saborizante o aditivo de perfumes, el nitrobenceno es altamente tóxico en grandes cantidades. En el laboratorio, es en ocasiones usado como disolvente, especialmente para reactivos electrofílicos.

APLICACION

Aproximadamente el 95% del nitrobenceno se utiliza para la producción de anilina,​ la cual es precursora del caucho sintético y en la elaboración de pesticidas , colorantes, explosivos y productos farmacéuticos.





NAFTALENO 

ORIGEN

Una molécula de naftaleno se deriva de la fusión de un par de anillos de benceno. (En la química orgánica, los anillos se funden, por dos o más átomos comunes.) En consecuencia, está clasificado como un hidrocarburo aromático policíclico (HAP).

APLICACION

 El naftaleno sirve como producto intermedio en la fabricación de colorantes, anhídrido ftálico (producción de plastificadores para PVC), curtientes, aditivos para el hormigón, sustancias humectantes en la industria textil y para componentes de solventes para pesticidas (antipolillas).





PIRENO 

ORIGEN

Los HAPs pirogénicos (Fluoranteno y el Pireno son usualmente los más abundantes) son generados por la combustión de combustibles fósiles o material orgánico reciente, como la madera o cualquier combustible. Es muy probable que el tipo y calidad de la materia orgánica que se quema influya en el tipo de HAP generado

APLICACION

El benzopireno es un hidrocarburo policíclico aromático potencialmente carcinógeno (α-benzopireno) y que contienen algunos alimentos, como las carnes y el pescado.

El α-benzopireno pertenece a una clase de hidrocarburos aromáticos y que comparten una estructura química básica, el anillo de benceno. Son compuestos poco solubles en agua por tener propiedades hidrofóbicas consistentes en dos o más anillos




ANTRACENO

ORIGEN

El antraceno fue descubierto en 1832 por Auguste Laurent y Jean Dumas a partir del alquitrán. Por oxidación del antraceno Laurent consiguió en 1836 la primera síntesis del oxígeno y del ácido sebaslico.

APLICACION 

Usos. Casi todo el antraceno es oxidado para dar antraquinona y por lo tanto sustancia de partida en la síntesis de una amplia gama de colorantes como la alizarina. Además se utiliza en la síntesis de algunos insecticidas, conservantes, etc.



ACIDO BENZOICO 

ORIGEN

El ácido benzoico se obtiene habitualmente por oxidación catalítica del tolueno. También se puede partir del ácido ftálico. En el caso del sistema de oxidación del tolueno es posible, con la misma instalación y tan solo cambiando las condicione de reacción, obtener benzaldehído o ácido benzóico a voluntad.

APLICACION

Se usa para condimentar el tabaco, para hacer pastas dentífricas, como germicida en medicina y como intermediario en la fabricación de plastificantes y resinas. Los productos enlatados usan ácido benzoico derivado del tolueno como preservante.





ANILINA 

ORIGEN

La anilina se produce industrialmente, a partir del benceno. * La anilina es un “derivado tercero” de los hidrocarburos básicos derivados del petróleo; su origen después de la refinación del petróleo, es el benceno, del cual se desprenden otros compuestos.

APLICACION

La anilina es usada para fabricar una amplia variedad de productos como por ejemplo la espuma de poliuretano, productos químicos agrícolas, tinturas sintéticas, antioxidantes, estabilizadores para la industria del caucho, herbicidas y barnices y explosivos.



FENOL 

ORIGEN

El fenol fue aislado del alquitrán de hulla en 1834 por Runge, quien le dio el nombre de "ácido carbólico", nombre que todavía se usa alguna que otra vez. Laurent lo obtuvo en forma cristalina en 1841, determinó su composición y le llamó "ácido fenólico". El nombre de "fenol" fue introducido por Gerhardt.

APLICACION 

  • Resina fenólica para la industria de abrasivos (esmeril, lija).
  • Fabricación de alquil fenoles para aditivos de aceites lubricantes.
  • Adhesivos para la industria maderera y zapatera.
  • Resinas para laminados decorativos e industriales.
  • Curtientes inorgánicos y anilina.



NORMAS PARA NOMBRAR A LOS COMPUESTOS AROMATICOS

Aromáticos Policíclicos 1. Para nombrar a este tipo de compuestos se indica el número de posición de los sustituyentes, seguido del nombre del ​sustituyente y seguido del nombre del compuesto. 2. El orden de numeración de estos compuestos es estricta, no se puede alterar y por ende tienen nombres específicos.



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