HIDROCARBUROS AROMATICOS
La molécula de Benceno fue descubierta por Faraday en 1825, quien aisló por primera vez a partir del gas de alumbrado el compuesto, de fórmula empírica CH. Fue Eilhard Mitscherlich quien logró medir su masa molecular a partir de su presión de vapor, estableciéndola en 78 u, lo que correspondía a una fórmula molecular C6H6. El compuesto se había obtenido de la goma benjuí, lo que llevó a que se denominase bencina, y posteriormente benceno.
TOLUENO
ORIGEN
El tolueno se genera naturalmente en el petróleo crudo y en el árbol estoraque. También se produce durante la fabricación de gasolina y otros combustibles a partir del petróleo crudo y al hacer coque, un tipo de combustible derivado del carbón que se utiliza para fabricar acero
APLICACION
El tolueno se adiciona a los combustibles (como antidetonante) y como disolvente para pinturas, revestimientos, caucho, resinas, diluyente en lacas nitrocelulósicas y en adhesivos. Se utiliza en la manufactura de ácido benzoico, benzaldehído y otros compuestos orgánicos.
CLOROBENCENO
ORIGEN
El clorobenceno, C6H5Cl, se obtiene por oxicloración de benceno con mezclas de HCl-aire a presión normal y a unos 240 °C.
APLICACION
En el pasado fue usado para fabricar otras sustancias químicas, tales como fenol y DDT. En la actualidad, el clorobenceno es usado como solvente para formulaciones de pesticidas, para desgrasar partes de automóviles y como intermediario en la manufactura de otras sustancias químicas.
NITROBENCENO
ORIGEN
El nitrobenceno es un compuesto químico con la fórmula C6H5NO2. Es un líquido aceitoso tóxico, ligeramente amarillento con un cierto olor a almendras. Se congela para dar cristales verdoso-amarillos. Es producido a gran escala como un precursor de la anilina. Aunque es ocasionalmente utilizado como un saborizante o aditivo de perfumes, el nitrobenceno es altamente tóxico en grandes cantidades. En el laboratorio, es en ocasiones usado como disolvente, especialmente para reactivos electrofílicos.
APLICACION
Aproximadamente el 95% del nitrobenceno se utiliza para la producción de anilina, la cual es precursora del caucho sintético y en la elaboración de pesticidas , colorantes, explosivos y productos farmacéuticos.
NAFTALENO
ORIGEN
Una molécula de naftaleno se deriva de la fusión de un par de anillos de benceno. (En la química orgánica, los anillos se funden, por dos o más átomos comunes.) En consecuencia, está clasificado como un hidrocarburo aromático policíclico (HAP).
APLICACION
El naftaleno sirve como producto intermedio en la fabricación de colorantes, anhídrido ftálico (producción de plastificadores para PVC), curtientes, aditivos para el hormigón, sustancias humectantes en la industria textil y para componentes de solventes para pesticidas (antipolillas).
PIRENO
ORIGEN
Los HAPs pirogénicos (Fluoranteno y el Pireno son usualmente los más abundantes) son generados por la combustión de combustibles fósiles o material orgánico reciente, como la madera o cualquier combustible. Es muy probable que el tipo y calidad de la materia orgánica que se quema influya en el tipo de HAP generado
APLICACION
El benzopireno es un hidrocarburo policíclico aromático potencialmente carcinógeno (α-benzopireno) y que contienen algunos alimentos, como las carnes y el pescado.
El α-benzopireno pertenece a una clase de hidrocarburos aromáticos y que comparten una estructura química básica, el anillo de benceno. Son compuestos poco solubles en agua por tener propiedades hidrofóbicas consistentes en dos o más anillos
ANTRACENO
ORIGEN
El antraceno fue descubierto en 1832 por Auguste Laurent y Jean Dumas a partir del alquitrán. Por oxidación del antraceno Laurent consiguió en 1836 la primera síntesis del oxígeno y del ácido sebaslico.
APLICACION
Usos. Casi todo el antraceno es oxidado para dar antraquinona y por lo tanto sustancia de partida en la síntesis de una amplia gama de colorantes como la alizarina. Además se utiliza en la síntesis de algunos insecticidas, conservantes, etc.
ACIDO BENZOICO
ORIGEN
El ácido benzoico se obtiene habitualmente por oxidación catalítica del tolueno. También se puede partir del ácido ftálico. En el caso del sistema de oxidación del tolueno es posible, con la misma instalación y tan solo cambiando las condicione de reacción, obtener benzaldehído o ácido benzóico a voluntad.
APLICACION
Se usa para condimentar el tabaco, para hacer pastas dentífricas, como germicida en medicina y como intermediario en la fabricación de plastificantes y resinas. Los productos enlatados usan ácido benzoico derivado del tolueno como preservante.
ANILINA
ORIGEN
La anilina se produce industrialmente, a partir del benceno. * La anilina es un “derivado tercero” de los hidrocarburos básicos derivados del petróleo; su origen después de la refinación del petróleo, es el benceno, del cual se desprenden otros compuestos.
APLICACION
La anilina es usada para fabricar una amplia variedad de productos como por ejemplo la espuma de poliuretano, productos químicos agrícolas, tinturas sintéticas, antioxidantes, estabilizadores para la industria del caucho, herbicidas y barnices y explosivos.
FENOL
ORIGEN
El fenol fue aislado del alquitrán de hulla en 1834 por Runge, quien le dio el nombre de "ácido carbólico", nombre que todavía se usa alguna que otra vez. Laurent lo obtuvo en forma cristalina en 1841, determinó su composición y le llamó "ácido fenólico". El nombre de "fenol" fue introducido por Gerhardt.
APLICACION
- Resina fenólica para la industria de abrasivos (esmeril, lija).
- Fabricación de alquil fenoles para aditivos de aceites lubricantes.
- Adhesivos para la industria maderera y zapatera.
- Resinas para laminados decorativos e industriales.
- Curtientes inorgánicos y anilina.
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